Uma adolescente canadense está alcançando públicos em todo o mundo com vídeos chocantes nas redes sociais mostrando a vida sem mãos e pés – o preço que ela pagou após desenvolver sepse.
“Acho que quero que eles saibam que é mais comum do que as pessoas pensam… que qualquer tipo de infecção pode se tornar séptica”, disse Amalie Henze, de 19 anos.
O estudante do ensino médio em Brantford, Ontário. Ela começou a se sentir mal em outubro de 2023. Inicialmente, ela pensou que estava relacionado à doença de Crohn, uma doença inflamatória intestinal (DII) que causa inchaço e irritação no trato digestivo. Mas à medida que Amalie piorava, ela foi levada às pressas para o pronto-socorro, com o que descreveu como “uma sensação de destruição iminente”, enquanto esperava 18 horas para ser internada.
A sua mãe, Amanda Henze, diz que Amalie foi submetida a exames, mas foi só quando os funcionários levantaram os lençóis que notaram que as mãos e os pés dela tinham ficado pretos – sinais de sépsis grave.
“Oh, isso é choque séptico”, disse Amanda em entrevista ao CTV News, contando a reação ao seu estado. “Foi esquecido, como se fosse tarde demais. “Foi realmente assustador.”
A sepse ocorre quando uma infecção comum causada por uma bactéria, infecção fúngica ou vírus (como a gripe) faz com que o sistema imunológico reaja exageradamente.
Amalie Henze antes da cirurgia de amputação. (Imagem cortesia de Amalie Henze)
No caso de Amalie, os médicos descobriram mais tarde uma ruptura no intestino que permitiu que matéria fecal vazasse para a cavidade abdominal, desencadeando a infecção.
O resultado foi uma luta perigosa entre a infecção bacteriana e a resposta imunológica do corpo. Se o sistema imunológico reagir exageradamente, pode danificar os rins, o fígado, o coração e o cérebro. A pressão arterial do paciente pode cair, privando os tecidos de sangue e oxigênio. A sepse é uma emergência médica.
Para salvar Amalie, os médicos a colocaram em coma para estabilizar a pressão arterial e manter o fluxo sanguíneo para o cérebro e órgãos vitais.
A família esperou por três semanas terríveis.
“Eles deixaram bem claro que eu provavelmente não conseguiria”, disse Amanda, enxugando uma lágrima.
Felizmente, Amalie não se lembra do pior.
Quando ele recuperou a consciência, os médicos tiveram que pedir permissão para amputar as mãos e os pés enegrecidos. “Eu tive que fazer isso para salvar minha vida.” disse o adolescente.
Amalie Henze é vista usando um dos dois pés protéticos. (Imagem cortesia de Amalie Henze)
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Em seu quarto, no segundo andar da casa da família, Amalie levanta o celular com os braços, que agora começam cerca de dez centímetros acima de onde costumavam ficar seus pulsos.
Ele encosta o telefone na mobília e começa a falar com o público. Ele tem quase 50.000 seguidores e 3 milhões de curtidas no tiktok. Ele acabou de começar no Instagram, onde quase mais 20.000 pessoas veem suas histórias.
Uma tragédia que poderia tê-la silenciado fez com que ela falasse alto e com orgulho aos outros sobre os riscos da sepse.
“Esta é a minha libertação pessoal… A Ressurreição de Amalie Moira Henze”, diz ela em seu primeiro post sobre sepse.
Dramaticamente, ele empurra a cadeira para trás para revelar seus membros decepados. “Isso é o que o choque séptico faz com você.”
Sua visão é pessoal da vida sem membros. Em um vídeo, ele mostra como coloca próteses nos pés. Em outro, ele demonstra como usa o telefone e o iPad com o que resta do braço para deslizar e tocar.
Sua mãe a chama de inspiradora.
“Ela me dificultou por não tirar mais fotos e documentar mais sua reabilitação (no hospital)… (Ela) tem que educar as pessoas sobre como isso pode acontecer”, disse Amanda sobre sua filha.
Amalie diz que suas mensagens estão surtindo efeito.
“Recebo comentários em meus vídeos dizendo que eles não sabiam o que era sepse, que tinham uma infecção e fizeram o teste, e estão felizes por terem feito isso antes que a doença progredisse”, disse ele.
“Isso me faz sentir que há uma razão pela qual tudo isso aconteceu comigo e é como transformar uma tragédia em algo mais bonito”, acrescentou Amalie. “Não quero que outras pessoas tenham que passar pelo que aconteceu comigo.”
Amalie Henze é vista com sua mãe, Amanda. (Imagem cortesia de Amalie Henze)
“Acho que não ouvimos o suficiente dos jovens sobreviventes da sepse sobre o impacto em suas vidas e saúde”, disse a Dra. Alison Fox Robichaud, médica intensivista e diretora científica da Sepsis Canada. “Acho que a mensagem de Emily é muito importante.”
Estima-se que existam 75.000 casos de sepse no Canadá a cada ano. São mais de 200 pessoas por dia desenvolvendo esta emergência médica. Cerca de um em cada cinco não sobrevive.
Amalie passou quase quatro meses no hospital e na reabilitação antes de voltar para casa. A sepse, ele admite, mudou tudo na sua rotina diária e na de sua família. As pernas protéticas estão ajudando-a a andar novamente, mas ela ainda precisa de alguém perto dela durante grande parte do dia para ajudá-la a comer e ir ao banheiro. “Uma casa de banho totalmente acessível não é muito barata, e é por isso que ainda não tenho uma casa de banho totalmente acessível”, disse ele.
Mas em primeiro lugar na sua lista estão as mãos protéticas para lhe dar mais independência. “Você pode colocar até 30 comandos diferentes nele, para que eu possa agarrar, apertar, apontar, abrir e fechar”, disse Amalie. No entanto, eles custam US$ 500.000. Parte disso é coberta pelo seguro de emprego de seu pai, mas a família carece de cerca de US$ 120 mil. Amalie está arrecadando fundos para o resto.
“Houve muitos dias difíceis para todos nós”, disse sua mãe. “Vê-la ficar mais forte e realmente lutar para ser mais independente é fantástico.”
Isso poderia ser sepse?
Muitas pessoas nunca ouviram falar de sepse ou sabem o que ela pode fazer. Alguns conhecem isso por um termo mais antigo: “envenenamento do sangue”.
A Dra. Alison Fox-Robichaud diz que há vários sinais que podem indicar que alguém está desenvolvendo sepse.
“Tremidos descontrolados, confusão, não urinar, alterações na cor da pele, azul ou roxo nas pontas dos dedos ou nos joelhos”, são pistas, disse Fox Robichaud.
Ele está em uma campanha de décadas para que a sepse seja rapidamente reconhecida em hospitais de todo o Canadá. Infelizmente, não existe um teste simples, mas requer a atenção de um detetive para determinar onde a infecção pode estar escondida no corpo.
Isso ocorre porque existem muitos gatilhos comuns, como gripe, COVID, RSV e até mesmo pequenas feridas na pele (como um corte de papel) que infeccionam e podem causar uma reação séptica.
Os que correm maior risco são as crianças e os idosos, e aqueles com doenças crónicas como diabetes, artrite, asma e cancro, embora afirme que qualquer pessoa pode ser afectada. O tratamento oportuno ajuda, seja com limpeza das feridas ou com antibióticos. As vacinas, incluindo as contra pneumonia bacteriana, podem ajudar a prevenir infecções que causam sepse, diz ele.
Fox-Robichaud concorda que não faz mal aos pacientes perguntarem sobre esse distúrbio se eles ou um membro da família não estão se sentindo gravemente bem.
“Acho que se as pessoas baterem na porta e perguntarem: ‘Poderia ser sepse?’ Isso fará com que (os profissionais de saúde) digam: ‘Ok, talvez eu precise ver quais órgãos estão funcionando e quais não estão funcionando’, disse ele, com testes subsequentes para procurar sinais de pressão arterial baixa, baixa saturação de oxigênio e sinais de que os rins estão falhando.
Poucas semanas antes da hospitalização de Amalia, membro do parlamento britânico, Craig MacKinlaydesenvolveu sepse grave.
Sua esposa Kati, farmacêutica, percebeu que seus braços estavam frios e sua pressão arterial estava caindo e insistiu que ele fosse transportado para um hospital onde foi diagnosticado e colocado em coma por 16 dias.
Tal como Amalie, ambas as pernas e pés foram amputados. Tornou-se agora um defensor vocal da sensibilização para a sépsis, dizendo ao jornal britânico The Independent que planeia pressionar por um diagnóstico mais rápido para que “o serviço de saúde reconheça a sépsis o mais rapidamente possível”.
Enquanto isso, Amalie espera terminar o ensino médio. O seu objetivo é um futuro em que tenha novas mãos, um emprego e uma casa adaptada às suas deficiências. “Meu objetivo seria conseguir uma casa totalmente acessível, para não depender de mais ninguém. “Vejo muitos outros quádruplos amputados que são capazes de fazer isso, então me dá esperança de que isso aconteça no futuro”.