Uma adolescente canadiana está a alcançar públicos em todo o mundo com vídeos poderosos nas redes sociais que mostram a vida sem braços – o preço que pagou depois de contrair sépsis.
“Acho que quero que eles saibam que é mais comum do que as pessoas pensam… qualquer tipo de infecção pode ser séptica”, disse Amalie Henze, de 19 anos.
Um estudante do ensino médio em Brantford, Ontário. Em outubro de 2023 ele começou a se sentir mal. Ela inicialmente pensou que estava ligado à doença de Crohn – uma doença inflamatória intestinal (DII) que causa inflamação e irritação no trato digestivo. Mas à medida que Amalie ficou mais doente, ela foi levada às pressas para o pronto-socorro, o que ela descreveu como uma “sensação de angústia” enquanto esperava 18 horas para ser internada.
A sua mãe, Amanda Heinze, disse que Amalie foi examinada, mas só quando os funcionários levantaram as cobertas da sua cama é que notaram que os seus braços e pernas tinham ficado pretos: sinais de sépsis grave.
“Oh, é choque séptico”, disse Amanda em entrevista ao CTV News, descrevendo sua reação à condição. “Foi perdido, tipo, tarde demais. Foi realmente assustador.”
A sepse ocorre quando uma infecção comum causada por bactérias, infecções fúngicas ou vírus – como a gripe – faz com que o sistema imunológico reaja exageradamente.
Amalie Henze é vista antes da cirurgia de amputação. (Foto cortesia de Amalie Heinz)
No caso de Amali, os médicos descobriram mais tarde uma ruptura no intestino que permitiu que matéria fecal vazasse para a cavidade abdominal, desencadeando a infecção.
O resultado foi uma batalha perigosa entre a infecção bacteriana e a resposta imunológica do corpo. Se o sistema imunológico reagir exageradamente, pode danificar os rins, o fígado, o coração e o cérebro. A pressão arterial do paciente pode cair, privando os tecidos de sangue e oxigênio. A sepse é uma emergência médica.
Para salvar Amalie, os médicos a colocaram em coma para estabilizar a pressão arterial e manter o fluxo sanguíneo para o cérebro e órgãos vitais.
Durante três semanas terríveis, a família esperou.
“Eles deixaram bem claro que ele provavelmente não sobreviveria”, disse Amanda, enxugando uma lágrima.
Felizmente, Amalie não se lembra do pior.
Quando ele recuperou a consciência, os médicos tiveram que pedir permissão para amputar seus membros negros. “Eu tive que fazer isso para salvar minha vida.” Kishore disse.
Amalie Henze é vista usando uma das duas pernas protéticas. (Foto cortesia de Amalie Henze)
Encontrando seu público
Em seu quarto, no segundo andar da residência da família, Amalie levanta o celular com o braço, que agora começa cerca de dez centímetros acima de onde costumava estar seu pulso.
Ele encosta o telefone na mobília e começa a falar com o público. Ele tem 50.000 seguidores e 3 milhões de curtidas tiktok. Ela acabou de começar no Instagram, onde cerca de 20.000 outras pessoas veem suas histórias.
Uma tragédia que poderia tê-la silenciado a deixou em voz alta e orgulhosa ao contar aos outros sobre os perigos da sepse.
“Esta é minha introdução pessoal… A ressurreição de Amalie Moira Heinz”, disse ela em sua primeira postagem sobre sepse.
Dramaticamente, ele move a cadeira para trás, para mostrar os membros amputados. “Isso é o que o choque séptico faz com você.”
Sua visão pessoal da vida sem membros. Em vídeo, ele mostra como coloca a prótese de perna Em outro, ele mostra como usa o telefone e o iPad para deslizar e tocar com a mão.
Sua mãe o chama de inspiração.
“Ele me dificultou para não tirar mais fotos e documentar mais sua reabilitação (no hospital)… (ele) teve que educar as pessoas sobre como isso poderia acontecer”, disse sua filha Amanda.
Amalie diz que suas mensagens estão causando impacto.
“Recebo comentários em meus vídeos de que eles não sabem o que é sepse, e que tiveram uma infecção e foram examinados, e estão felizes por terem feito isso antes de seguirem em frente”, disse ela.
“Faz-me sentir que tudo isto aconteceu comigo e que há uma razão para transformar uma tragédia em algo mais bonito”, acrescentou Amalie. “Não quero que outras pessoas passem pelo que aconteceu comigo.”
Amalie Henze é vista com sua mãe Amanda. (Foto cortesia de Amalie Heinz)
“Acho que não ouvimos o suficiente dos jovens sobreviventes da sepse sobre o impacto em suas vidas e em sua saúde”, disse a Dra. Alison Fox Robichaud, médica intensivista e diretora científica da Sepsis Canada. “Acho que a mensagem de Amalie é muito importante.”
Existem aproximadamente 75.000 casos de sepse no Canadá a cada ano. São mais de 200 pessoas todos os dias que desenvolvem esta emergência médica. Um em cada cinco não sobrevive.
Amalie passou cerca de quatro meses no hospital e na reabilitação antes de voltar para casa. A sepse, ela admite, mudou tudo na rotina diária dela e de sua família. As pernas protéticas estão ajudando-o a andar novamente, mas ele ainda precisa de alguém próximo para ajudá-lo a comer e ir ao banheiro. “Um banheiro totalmente acessível não é muito barato, então ainda não tenho um banheiro totalmente acessível”, disse ela.
Mas o primeiro de sua lista é um braço protético para lhe dar mais liberdade. “Você pode colocar até 30 comandos diferentes nele, para que eu possa agarrar, apertar, apontar, abrir e fechar”, disse Amalie. No entanto, eles custam US$ 500.000. Parte disso é coberta pelo seguro de trabalho de seu pai, mas faltam cerca de US$ 120 mil para a família. Amalie está arrecadando fundos para o resto.
“Foi um dia muito difícil para todos nós”, disse sua mãe. “Observá-lo ficar mais forte e realmente lutar para ser mais independente é ótimo.”
Isso poderia ser sepse?
Muitas pessoas nunca ouviram falar de sepse ou não sabem o que ela pode fazer. Alguns conhecem isso por um termo antigo: “envenenamento do sangue”.
A Dra. Alison Fox-Robichaud diz que há sinais que podem indicar que alguém está desenvolvendo sepse.
“Tremores incontroláveis, confusão, não urinar, mudanças na cor da pele, azul ou roxo nas pontas dos dedos ou nos joelhos”, diz Fox Robichaud.
Ele passou décadas fazendo campanha para que a sepse fosse reconhecida mais rapidamente nos hospitais de todo o Canadá. Infelizmente, não existe um teste simples, mas requer vigilância de detetive sobre onde a infecção pode estar escondida no corpo.
Isso ocorre porque existem muitos gatilhos comuns, incluindo gripe, Covid, VSR e até mesmo pequenas feridas na pele – como um corte de papel – que infeccionam, o que pode causar uma reação séptica.
Os que correm maior risco são as crianças e os idosos, e aqueles com doenças crónicas como diabetes, artrite, asma e cancro, embora ele diga que qualquer pessoa pode ser afectada. O tratamento imediato com limpeza da ferida ou com antibióticos ajuda. As vacinas, incluindo a pneumonia bacteriana, podem ajudar a prevenir infecções que levam à sepse, disse ele.
Fox-Robichaud concorda que não faz mal aos pacientes perguntar sobre o distúrbio se eles ou um membro da família se sentem gravemente doentes.
“Acho que se as pessoas baterem na porta e perguntarem: ‘Poderia ser sepse?’ Isso faria com que (os profissionais de saúde) dissessem: ‘OK, talvez eu precise ver quais órgãos estão funcionando e quais não estão funcionando'”, disse ele, com testes subsequentes para sinais de pressão arterial baixa, baixa saturação de oxigênio, e sinais de insuficiência renal.
Apenas algumas semanas antes de Amalie ser internada no hospital, o membro do Parlamento do Reino Unido, Dr. Craig McKinleyDesenvolveu-se sepse grave.
Sua esposa Kati – farmacêutica – percebeu que seus braços estavam frios e sua pressão arterial estava caindo e insistiu em levá-lo ao hospital, onde foi diagnosticado e colocado em coma por 16 dias.
Assim como Amalie, ele teve pernas e pés amputados. Tornou-se agora um defensor vocal da sensibilização para a sépsis, dizendo ao jornal britânico The Independent que planeia pressionar pelo diagnóstico precoce para que “o serviço de saúde reconheça a sépsis na primeira oportunidade”.
Enquanto isso, Amalie espera terminar o ensino médio. Ele almeja um futuro onde tenha novas mãos, um emprego e uma casa adaptada às suas deficiências. “Meu objetivo seria conseguir uma casa totalmente acessível, para que eu não precisasse depender de mais ninguém. Vejo muitos outros quadrúpedes amputados que são capazes de fazer isso, então isso me dá esperança para o futuro”.
